xCELLigence RTCA Cardio 기기는 심장 독성 평가를 위해 심근세포 활동을 모니터링합니다. 심근 세포의 수축-이완 주기는 뚜렷하고 반복적인 임피던스의 변동을 일으키며, 이러한 변동은 밀리초 시간 스케일로 쉽게 포착할 수 있습니다. 임피던스의 강도와 주기성의 변화를 몇 초 또는 며칠 기간으로 모니터링하여 다양한 약물의 투여에 따른 심근 세포의 수축성과 생존력의 변화를 평가합니다.
96-웰 전자 미량 정량판 형식(E-Plate Cardio 96)으로 세포를 분석하는 xCELLigence RTCA Cardio 기기는 표준 CO2 세포 배양기에 놓여지고 배양기 외부에 있는 분석 및 제어 장치와 케이블로 연결됩니다. 사용자 친화적 소프트웨어를 사용하여 기기를 실시간으로 제어하고 모니터링할 수 있습니다.
특징
사용 방법
사용자 친화적인 RTCA Cardio 소프트웨어는 유연한 실험 설정, 데이터 수집 및 데이터 분석을 위한 뛰어난 기기 제어 기능을 제공합니다. 뿐만 아니라 모든 기기 및 실험 제어 기능이 소프트웨어에 내장되어 있어 실험 설정과 운영을 간소화할 수 있습니다.
응용 분야
유전 심장 질환의 병리학적 세포 표현형은 질환별 인간 유도 만능 줄기세포 심근세포(hiPSC-CM)를 사용해 모델링할 수 있습니다. 모델링을 통해 전기 및 수축 결합을 훼손하는 메커니즘에 대한 이해를 확대할 수 있습니다.
인간 유도 만능 줄기세포 심근세포(hiPSC-CM)는 약물 책임을 평가하는 데 사용되었습니다. xCELLigence RTCA CardioECR 시스템은 화합물과 의약품의 기저 독성을 조사하고 이해하는 데 사용할 수 있는 고유한 멀티플렉스 검출 분석법을 제공합니다.
인간 유도 만능 줄기세포 심근세포(hiPSC-CM)는 심근세포 수축성을 조절할 수 있는 이노트로피 화합물을 포함해 새로운 치료 접근법의 효능과 독성을 모두 테스트할 수 있는 새로운 모델 시스템을 제공합니다.
HESI, FDA, 안전 약리학 협회가 주도하는 CiPA 이니셔티브는 심장 안전성 평가에 대한 현재 FDA 규정 가이드라인의 수정 가능성을 평가하는 데 목적을 두고 있습니다. xCELLigence RTCA CardioECR은 검증을 위한 핵심 기술로 선택되었으며, Phase I 및 Phase II에 참여했습니다.